نقش مخالفان توسعه صنعت پلاسما در ایجاد بحران دارویی بیماران هموفیلی
تاریخ انتشار: ۵ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۸۳۱۹۸۹
احمد قویدل افزود: بحران جدی و مخاطره آفرین در حوزه داروهای مورد نیاز بیماران هموفیلی نتیجه بی توجهی به ظرفیتهای کشور در حوزه تولید داخلی داروی نوترکیب و به موازات آن بی توجهی به توسعه صنعت پلاسما و افزایش مراکز جمع آوری پلاسما به رغم ظرفیتهای انسانی موجود و دانش فنی است.
وی گفت: افزایش تولید پلاسما از ظرفیت ۴۰۰ هزار لیتری کنونی تا یک میلیون لیتر در سال و تولید دارو از آن، نه تنها میتواند دسترسی بیماران نیازمند به این داروها از جمله بیماران هموفیلی را به صورت مستمر و کافی تأمین کند، حتی میتواند ظرفیتهای صادرات در رابطه با داروهای حاصل از پلاسما را نیز در کشور با اخذ مجوزهای بین المللی به وجود آورد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
قویدل افزود: مخالفان توسعه صنعت پلاسما طی سالهای گذشته چه دانسته چه ندانسته در به وجود آمدن بحران دارویی برای بیماران هموفیلی نقش آفرین بودهاند. این آب باریکی که فعلاً با عنوان تأمین دارو هموفیلی در کشور جاری است، از دستاوردهای توسعه بی رمق صنعت پلاسما در ایران است.
وی ادامه داد: ظرفیت تولید پلاسما در کشور در حال حاضر حدود ۴۰۰ هزار لیتر است که حداکثر بتواند ۸۰ میلیون یونیت فاکتور ۸ (ماهیانه ۱۳ هزار ویال) از آن تولید کرد. نیاز کشور ماهیانه ۵۰ هزار ویال (پانصد یونیتی) است. تولید فعلی دارو از جمع آوری پلاسما حداکثر بتواند تا ۳۰ درصد الی ۳۵ درصد از نیاز کشور را بتواند تأمین کند.
قویدل افزود: با بررسی گفتههای کارشناسان صنعت پلاسما در همایش سال گذشته، کشور ما این ظرفیت را دارد طی دو سال ظرفیت این تولید را به یک میلیون لیتر افزایش دهد. لازم به ذکر است از پلاسما فاکتور ۸ و ۹، آلبومین و IVIG تهیه میشود.که همگی محصولات بسیار گرانبهایی هستند.
وی گفت: مخالفان صنعت پلاسما فارغ از دستاوردهای بزرگ این صنعت در جهان، همواره تلاش کرده اند این صنعت را رقیب سازمان انتقال خون معرفی کنند و این صنعت را تهدیدی برای اهدای خون داوطلبانه معرفی کنند. در حالی که اساساً انگیزهها و فرآیندهای جذب اهدا کنندگان خون با صنعت پلاسما تفاوت دارد و در کشور ما ظرفیتهای خوبی برای اهدای خون به وجود آمده است و فرهنگ اهدا خون به خوبی ترویج و مورد اقبال مردم است.
عضو مجمع کانون هموفیلی ایران افزود: مخالفان صنعت پلاسما این حقیقت غیر قابل انکار را کتمان می کنند که اساساً میزان نیاز بیماران هموفیلی جهان از جمله ایران به داروهای انعقادی با ظرفیت پلاسماهای حاصل از اهدا خون، غیر قابل تأمین است.
منبع: خبرگزاری مهرمنبع: قدس آنلاین
کلیدواژه: بیماران هموفیلی صنعت پلاسما
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.qudsonline.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «قدس آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۸۳۱۹۸۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
پرونده داروی هموفیلی روی میز شورایعالی بیمه
مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران بر اهمیت پوشش بیمهای یکی از داروهای نوین بیماران هموفیلی تأکید کرد.
به گزارش مهر، وی افزود: بر اساس مطالعات اقتصاد دارویی که در سازمان غذا و دارو و معاونت درمان وزارت بهداشت انجام شده است هزینه اثربخشی اقتصادی آن نیز تأیید گردیده و هزینههای این گروه از بیماران برای دولت حداقل یک سوم و در مواردی به نصف کاهش مییابد. مدیر عامل سازمان بیمه سلامت و رئیس صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب العلاج نیز در موارد متعدد درباره صرفه اقتصادی این داروی نوین اطلاع رسانی نموده اند.
قویدل ادامه داد: از دیگر محاسن مهم این دارو قابلیت تزریق زیر پوستی است که اساساً بیماران مبتلا به مهار کننده به خصوص کودکان را از رگ گیریهای متعدد رها مینماید.
وی افزود: رئیس سازمان غذا دارو در همین اطلاع رسانی اخیر از امکان تولید این دارو در داخل کشور نیز خبر داده که بی تردید این خبر هم موجی از امیدواری در جامعه هموفیلی ایران جهت بهره مندی از این دارو به وجود آورده است. اما متأسفانه تلاشی برای تحت پوشش بیمه قرار دادن این دارو را شاهد نیستیم. اختصاص بودجههای دارویار را این سازمان در گرو تحت پوشش بیمه قرار گرفتن آن میداند. اما با دادن آدرس اشتباه، شائبه لوکس بودن این دارو را ایجاد مینماید.
مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: وظیفه سازمان غذا و دارو است که نتیجه تحقیقات اقتصاد دارویی و نتیجه تحقیق هزینه اثربخشی این دارو را منتشر نماید و شورای عالی بیمه را تشویق نماید برای صرفه جویی در هزینههای دولت نسبت به تحت پوشش بیمه قرار دادن این دارو اقدام فوری نماید.
وی افزود: در حال حاضر برای بیش از ۱۱۰ بیمار هموفیلی مبتلا به مهار کننده شدید، این دارو تهیه و در شرکتهای پخش موجود است و در مواردی دستور پخش نیز گرفته است. اما تأمین هزینههای آن در گرو تحت پوشش بیمه قرار گرفتن این دارو است که متأسفانه تا کنون توسط شورای عالی بیمه محقق نشده است. کانون هموفیلی ایران در این رابطه نامهای قبل از سال جدید به شورای عالی بیمه ارسال نموده که متأسفانه تا کنون پاسخی داده نشده است.
قویدل در پاسخ به سوال مبنی بر اینکه تأمین این دارو چقدر هزینه دارد و منبع تأمین آن از چه ردیفی است، گفت: بر اساس اطلاعات ما رئیس صندوق بیمه بیماران خاص و صعب العلاج در نامهای خطاب به معاون درمان وزارت بهداشت هزینه این دارو را ۵۵۰ میلیارد تومان اعلام کرده است. از آنجا که هزینههای دارویی بیماران خاص از سه منبع به صورت مشترک تأمین میشود (بیمههای پایه سلامت، تأمین اجتماعی و نیروهای مسلح، صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب العلاج و یارانه دارویار)، بدیهی است که محل تأمین این بودجه در گام اول باید از محل بودجههای داروهای عادی (آریو سون و فایبا) که این بیماران تا کنون استفاده میکرده اند، تأمین شود.
وی افزود: با توجه به روشن بودن مزیتهای این دارو از نظر اثربخشی و اقتصاد درمان و همچنین سهولت استفاده بیماران از این دارو، هر تردیدی در تحت پوشش قرار دادن دارو به ضرر کشور و بیت المال است. متأسفانه در برخی اطلاع رسانیهای سازمان غذا و دارو به گونهای مطرح میشود؛ انگار این دارو لوکس است و حتی میگویند از کسانی که میخواهند از این دارو استفاده کنند، باید فرانشیز بگیریم؟! واقعاً دور از انصاف است برای داروهایی که اثر بخشی کمتری دارند و هزینههای بیشتری به دولت تحمیل میکنند، بیماران از پرداخت فرانشیز دارو معاف باشند و بر عکس بیمار برای داروی بهتر، که هم اثربخشتر است و هم هزینه کمتری به دولت تحمیل مینماید و بی تردید کیفیت زندگی آنها را بهبود میبخشد، فرانشیز پرداخت نمایند.
مشاور مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در پایان اظهار امیدواری کرد شورای عالی بیمه با تحت پوشش قرار دادن این دارو، موانع دسترسی این گروه از بیماران را به این داروی نوین برطرف نموده و از تحمیل هزینههای بیشتر به دولت جلوگیری نماید. لازم به تاکید است معاونت اجرایی دفتر ریاست جمهوری در جریان کامل هزینه اثربخشی این دارو قرار دارد و گروه اول بیماران با کمک این دفتر از این داروی نوین بهرهمند شدند.